🧬การตรวจค้นหายีนโรคมะเร็งเต้านม BRCA1/BRCA2
🔰BRCA1/BRCA2 เป็นยีนในสารพันธุกรรมของมนุษย์ (DNA)
ทำหน้าที่ในการซ่อมแซมความเสียหายและชะลอการแบ่งตัวของเซลล์ในร่างกาย หากพบการเปลี่ยนแปลงของยีน BRCA1/BRCA2 จะเพิ่มโอกาสการเกิดมะเร็งเต้านม และสามารถส่งผ่านความเปลี่ยนแปลงนี้ภายในครอบครัว
✳️ผู้ที่สามารถเข้ารับการคัดกรองเพื่อค้นหาการเปลี่ยนแปลงของยีน BRCA1/BRCA2 จะต้องตรงตามลักษณะต่อไปนี้ อย่างน้อย 1 ข้อ จาก 5 ข้อ
- เป็นผู้ป่วยมะเร็งเต้านม ที่ได้รับการวินิจฉัยเมื่ออายุไม่เกินสี่สิบห้าปี (≤ 45 ปี )
- เป็นผู้ป่วยมะเร็งเต้านม ที่ได้รับการวินิจฉัยเมื่ออายุระหว่าง 46-50 ปี ร่วมกับ ข้อใดข้อหนึ่ง ดังนี้
✅ประวัติมะเร็งเต้านมปฐมภูมิมากกว่าหนึ่งตำแหน่ง อาจเป็นช่วงเวลาเดียวกัน (synchronous เกิดมะเร็ง 2 ตำแหน่งภายใน ระยะเวลา 6 เดือน) หรือช่วงเวลาต่างกัน (metachronous เกิดมะเร็งตำแหน่งที่ 2 หลังจากพบตำแหน่งแรกมากกว่า 6 เดือน) หรือ
✅ประวัติมะเร็งเต้านมทั้งสองข้าง (Bilateral breast cancer) หรือ
✅ประวัติมะเร็งเต้านมปฐมภูมิมากกว่า 1 ตำแหน่ง (second primary) หรือ
✅มีญาติลำดับที่ 1 (พ่อ แม่ พี่ น้อง ลูก) อย่างน้อย 1 คน ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งเต้านม มะเร็งรังไข่ มะเร็งตับอ่อน หรือมะเร็งต่อมลูกหมาก - เป็นผู้ป่วยมะเร็งเต้านม ที่ได้รับการวินิจฉัยเมื่ออายุมากกว่าหรือเท่ากับ 50 ปี (≥ 50 ปี) ร่วมกับข้อใดข้อหนึ่ง ดังนี้
✅มีประวัติญาติลำดับที่ 1 (พ่อ/แม่/พี่/น้อง/ลูก) อย่างน้อย 1 คนมีประวัติ…
● มะเร็งเต้านมเมื่ออายุน้อยกว่า < 50 ปี หรือ
● มะเร็งเต้านมในเพศชาย หรือ
● มะเร็งรังไข่ หรือ
● มะเร็งตับอ่อน หรือ
● มะเร็งต่อมลูกหมากที่มีคะแนนโอกาสแพร่กระจายสูง (High Gleason score ≥ 7) หรือมะเร็งต่อมลูกหมากระยะลุกลาม
✅มีประวัติญาติลำดับที่ 1 (พ่อ/แม่/พี่/น้อง/ลูก) อย่างน้อย 2 คน เป็นมะเร็งเต้านม หรือ มะเร็งต่อมลูกหมาก
✅สมาชิกในครอบครัว อย่างน้อย 3 คน มีประวัติเป็นมะเร็งเต้านม - เป็นผู้ป่วยมะเร็งเต้านมทุกช่วงอายุ ร่วมกับข้อใดข้อหนึ่ง ดังนี้
✅ผลตรวจการย้อมชิ้นเนื้อเต้านมเป็นแบบ triple negative (ไม่ติดสีย้อม 3 ชนิด)
✅เป็นมะเร็งเต้านมในเพศชาย - ญาติสายตรงลำดับที่ 1 (พ่อ/แม่/พี่/น้อง/ลูก) ของผู้ป่วยมะเร็งเต้านม ที่ตรวจพบการเปลี่ยนแปลงของยีน BRCA1/BRCA2
ผลการตรวจ สามารถช่วยในการพยากรณ์โรคมะเร็งเต้านมประเมินความเสี่ยงการเกิดโรคของสมาชิกในครอบครัว วางแผนการดูแลรักษาการตั้งรับและเฝ้าระวังการเกิดโรคร่วมกับแพทย์และบุคลากรทางการแพทย์
➡️สามารถเข้ารับบริการให้คำปรึกษาและตรวจคัดกรองทางพันธุศาสตร์ได้ณ ห้องตรวจศัลยกรรมทั่วไป 101 อาคารเฉลิมพระบารมี ทุกวันพุธในเวลาทำการ 08.30 – 16.00 น.
✳️ไม่เสียค่าใช้จ่าย✳️
ติดตามผ่านทาง Facebook : https://cmu.to/9KLCV
#65thMedCMU #MedCMU #MedCMUในมือคุณ #สื่อสารองค์กรMedCMU
ร่วมแสดงความคิดเห็น